La FDA autoriza la comercialización de la primera prueba de diagnóstico para detectar anticuerpos contra el virus del Zika
23 de mayo de 2019 La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) autorizó la comercialización de una prueba de diagnóstico para detectar anticuerpos de inmunoglobulina (IgM) del virus Zika en sangre humana. El ELISA ZIKV Detect 2.0 IgM Capture es la primera prueba de diagnóstico de Zika que la FDA ha permitido comercializar en USA. Anteriormente las pruebas para detectar anticuerpos IgM del virus del Zika , incluido el ELISA , habían recibido sólo Autorización para Uso en Casos de Emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) por este organismo. "Al inicio del brote del virus Zika , cuando se sabía poco sobre la enfermedad o cómo diagnosticarla, la FDA trabajó rápidamente con los fabricantes para alentar el desarrollo de pruebas de diagnóstico y garantizar que estuvieran disponibles con n...